马哈利樱桃PGIP cDNA克隆序列分析
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Q943.2 S432.2

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北京市科委合同项目资助 ( 85 5 1 30 4 0 0 )


Cloning and sequencing of PGIP cDNA from Prunus mahaleb
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    摘要:

    以马哈利樱桃(Prunus mahaleb L.)为材料,通过RT-PCR获得了1045bp的目的段,经克隆测序,证实该片段包含1个完整的开放阅读框架,该阅读框架由990碱基组成,编码330个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的PGIP cDNA序列同源性分别达97.2%、83.4%和83.6%,可能编码的氨基酸与杏、梨、苹果的PGIP cDNA所编码的氨基酸的同源性分别达到96.7%、85.2%和85.2%。与已经克隆的PGIP DNA序列的对比分析表明,PGIP DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长147 ,符合TG-AG规律,2个外显子长度分别为581bp、464bp。

    Abstract:

    Specific primers,synthesized according to conservative regions of apple,pear and apricot PGIP gene,were used to acquire PGIP cDNA by reverse transcription polymerase chain reaction.A fragment of 1 045 bp was obtained and cloned into pUCm T vector.Sequenc

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引用本文

张军科 张开春 等.马哈利樱桃PGIP cDNA克隆序列分析[J].西北植物学报,2001,21(6):

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