截形苜蓿液泡膜H^+ -PPase基因克隆与序列分析
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Q789

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中国科学院知识创新工程方向性研究项目,中国科学院"西部之光"资助项目?


Cloning and Characterization of A Vacuolar H+-PPase Gene from Medicago truncatula
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    采用EST电子克隆技术,以拟南芥AVP1基因cDNA序列为信息探针,在GenBank中对豆科模式植物截形苜蓿(Medicago truncatula)的同源EST序列进行查询比较和拼接,获得了1个完整的cDNA序列跨叠群(contig),并通过RT-PCR成功获得了该cDNA序列,将其命名为MtVP1.该序列包含1个2 298 bp的最大读码框,编码765个氨基酸.MtVP1编码的氨基酸序列与来自绿豆、拟南芥等高等植物的Ⅰ类液泡膜H+-PPase的氨基酸序列的一致性高达84%~93%,疏水性分析和结构预测表明MtVP1编码蛋白是一个典型的膜蛋白,含有13个跨膜区,含有3个在液泡膜H+-PPase中高度保守的区域(CS1、CS2和CS3).从结构分析结果推测MtVP1与AVP1在功能上具有相似性.

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引用本文

王建武,沈裕虎,王沛,等.截形苜蓿液泡膜H^+ -PPase基因克隆与序列分析[J].西北植物学报,2009,29(3):

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