植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达
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Q943.2

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西北农林科技大学重点专题基金资助项目,陕西农业分子生物学实验室重点课题


Cloning and expressing of brazzein gene
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    摘要:

    根据大肠杆菌偏爱的密码子,利用PCR技术体外人工合成brazzein cDNA序列,并将其克隆至原核高效表达载体pET30a( )中。重组载体pET30a( )-brazzein转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE结果证明pET30a( )-brazzein在大肠杆菌中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白25%左右。

    Abstract:

    Brazzein gene devised by preference condon of E.coli was successfully synthesized through polymerase chain reation (PCR),then it was cloned into prokaryotic expression vector pET30a(+) and expressed in E.coli BL21(DE3) host cells.Upon induction with IPTG,

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引用本文

李广林 郭蔼光 范三红.植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达[J].西北植物学报,2004,24(7):

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